Un proyecto co-finananciado por la Unión Europea y la Sociedad Europea de Catarata y Cirugía Refractiva.
El proyecto tiene por objeto apoyar el tratamiento y la mejora de la calidad del cuidado de cataratas y cirugÃa refractiva. Esto se logrará mediante el desarrollo de una red europea de registros nacionales de información sobre los resultados clÃnicos de cataratas y cirugÃa refractiva. EUREQUO aspira a tener un impacto significativo en el intercambio de mejoras prácticas entre los profesionales en relación con la seguridad de los pacientes en este campo.
El Consejo Nacional de Sociedades de OftalmologÃa de los paÃses participantes tendrán un papel activo en la ejecución del proyecto a nivel nacional.
El proyecto es un programa de tres años, compuesto de una fase de evaluación en el primer año (2008), una fase piloto en el segundo año (2009-2010), y la fase de puesta en marcha en el tercer año (2010-2011).
Base cientÃfica detrás del proyecto EUREQUO
La iniciativa de implementar la aplicación de Registros de calidad Europeo surgió de la experiencia de la Sociedad Europea de Cirujanos de Catarata y Refractiva (ESCRS) la cual prestó su apoyo a dos sistemas de registro independiente de calidad: El Estudio de Resultados de Catarata (ECOS) y del Sistema de Información de resultados de CirugÃa Refractiva (RSOIS ), ambos sistemas administrados por EyeNet Suecia.
En Suecia, la calidad de los registros han existido desde el comienzo de la década de 1970.. Actualmente, EyeNet Suecia cubre la mayorÃa de los registros de calidad en relación con enfermedades de los ojos. Los registros de calidad nacionales existentes en el campo de la OftalmologÃa son el Registro Nacional Sueco de cataratas (NCR) (1992), el Registro sueco de Transplantes de Córnea (1996) y el Registro de Enfermedades maculares (2003).
En 2006, una sub-sección de la NCR, El Registro para Cataratas Pediátricas, se inició con el fin de recoger los datos relativos a las cataratas en los niños menores de 8 años de edad. EyeNet Suecia también está cooperando con un registro para niños con ROP (retinopatÃa del prematuro).
El Registro Nacional se creará en cada paÃs participante. La ESCRS trabajará con cada paÃs participante y el Consejo Nacional de Sociedades de OftalmologÃa en la creación de registros de calidad y la aplicación de la base de datos EUREQUO. La recogida de datos incluirá a participantes individuales, las pequeñas y medianas clÃnicas, hospitales y grandes instituciones universitarias y serán supervisados y apoyados por los socios del proyecto y por los Directores de Registros. Una vez que se registra una base de datos se procesará y se difundirá en todas las bases de datos. La recogida de datos será a través de Internet, todos los participantes podrán acceder, a través de Internet, a la comparación exacta de sus resultados con los de sus colegas en sus propias regiones y otros paÃses, asà como a toda la base de datos.
This web-site arises from the project EUREQUO which has received funding from the European Union, in the framework of the Public Health Programme